活著，就是最好的結婚週年禮物 - 婚姻

※ 引述《foxclimber (攀緣植物)》之銘言：
: → rita8888:另外我有一個朋友 也是在臺灣懷孕過程中照了不下十次 10/31 12:17
: → rita8888:超音波 結果生下來還是唐氏症... 10/31 12:18
: → rita8888:在臺灣 真的要找個好醫生...小孩是一輩子的事情 10/31 12:18
: → rita8888:X四肢小 頭小是正常...我真是對臺灣醫生很失望 10/31 12:59
: 我沒有對rita不敬的意思，不過，為了避免進一步的誤會，我把今年
: 的一則新聞報導引述在下面，網路上還找得到相關新聞網頁：

: 衛生署國民健康局統計顯示，台灣在1993年每10萬個新生兒，唐氏兒
: 佔46人，2006年降至每10萬新生兒只有7.3名唐氏兒，當年只15個唐氏
: 兒出生，2010年更降至每10萬人只有5.4名唐氏兒（9個唐氏症兒出生），
: 顯見台灣推行母血唐氏症篩檢之成效卓越。

平衡報導一下美國的唐氏症統計數字:
http://www.cdc.gov/features/dsdownsyndrome/
From 1979 to 2003, the prevalence (total number of cases of a disease in a
population at a specific time) of Down syndrome (DS) at birth increased by 31
percent, from 9 to 12 per 10,000 live births in 10 US regions.

最新的數字:
http://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/DownSyndrome.html
In other words, about 1 of every 691 babies born in the United States each year
is born with Down syndrome.

1999~2003年美國新生兒的唐氏症比率是萬分之11.8，也就是十萬分之118
而且趨勢是在持續上升中
現在的數字則是1/691，也就是十萬分之145

台灣則從十萬分之46，降到十萬分之5.4
原本美國的唐氏症出生率大約是台灣的2倍，近年來台灣狂降、美國緩升之下
目前美國的唐氏症出生率是台灣的27倍左右

這可以看出，美國對唐氏症並沒有進行非常嚴格的篩檢 (和台灣比起來)
美國社會對唐氏症兒童的接受度也遠高於台灣社會，特殊教育、社福資源都很充足
許多唐氏症兒童在各種復健、特教課程之下，也順利長大成人，父母也付出滿滿的愛

以美國的標準，生出唐氏症並不是什麼怪事、丟臉的事，機率高達1/691
很多病人連羊膜穿刺都不願意做，因為有流產風險(羊膜穿刺的流產率約0.5% = 1/200)
醫生照標準流程檢查,沒有查出唐氏症，也絕對不會被告。告了也不會贏。
因為這是很正常的~

我有一個來自台灣,住在美國的朋友就在美國生出唐氏兒，
經歷了一些最初的辛苦後，她現在認為這是上天對她的祝福
讓她可以學會付出更多的愛、學會照顧有特殊需要的人。全家人的關係也因此更緊密
每次看到她一家人，都是洋溢在幸福裡，媽媽也帶著小孩去非營利機構當義工、開會
每個叔叔阿姨都對這個小孩很親切，小孩的成長與進步也讓大家有目共賭
她也在在慈祥和關愛的環境中長大

誰都不希望生出特殊兒童，但如果有過度的恐懼，就沒辦法用正面的態度來面對人生
很容易身陷在痛苦的情緒之中

最後，單純以統計數字來講，如果不想生出唐氏兒，在台灣懷孕生產比在美國要理想
畢竟現在兩國的唐氏兒出生率相差了27倍。這樣差別的統計數字不可能來自運氣或巧合

: 上面那段文字不是我寫的，成效卓越也不是我說的。但我想，有統計
: 數字在裡面，應該會比「我個人的經驗」或「我朋友說」之類的文章
: 客觀一些。
: 關於唐氏兒，醫生該做的事是加強篩檢技術，但不管多先進的國家，
: 每年都還是有唐氏兒出生。成熟的社會，應該透過政府的力量，讓每
: 位唐氏症患者都能得到充分的支持與照顧。把責任推到唐氏症患者的
: 父母固然不對，但若只要求醫生負起責任，也不是最好的方法。

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